Text copied to clipboard!
Tytuł
Text copied to clipboard!Kierownik badań klinicznych
Opis
Text copied to clipboard!
Poszukujemy Kierownika badań klinicznych, który będzie odpowiedzialny za planowanie, koordynację oraz nadzór nad wszystkimi aspektami prowadzonych badań klinicznych. Osoba na tym stanowisku będzie współpracować z zespołami badawczymi, sponsorami oraz instytucjami regulacyjnymi, aby zapewnić zgodność z obowiązującymi przepisami oraz wysoką jakość danych. Kierownik badań klinicznych będzie również odpowiedzialny za zarządzanie budżetem, harmonogramem oraz zasobami projektu, a także za szkolenie i wsparcie zespołu badawczego. Wymagana jest umiejętność rozwiązywania problemów, doskonała organizacja pracy oraz zdolność do efektywnej komunikacji na różnych poziomach organizacji. Poszukujemy osoby z doświadczeniem w prowadzeniu badań klinicznych, która potrafi działać w dynamicznym środowisku i dba o najwyższe standardy etyczne i naukowe.
Obowiązki
Text copied to clipboard!- Planowanie i koordynacja badań klinicznych zgodnie z protokołem.
- Nadzór nad zespołem badawczym i zapewnienie odpowiedniego szkolenia.
- Zapewnienie zgodności z przepisami prawa i wytycznymi etycznymi.
- Zarządzanie budżetem i harmonogramem projektu badawczego.
- Współpraca z sponsorami, instytucjami regulacyjnymi i innymi interesariuszami.
- Monitorowanie postępów badań i raportowanie wyników.
- Zapewnienie jakości danych i dokumentacji badawczej.
- Rozwiązywanie problemów pojawiających się podczas realizacji badań.
- Organizacja audytów i inspekcji klinicznych.
- Utrzymywanie komunikacji z uczestnikami badania i zespołem medycznym.
Wymagania
Text copied to clipboard!- Wykształcenie wyższe w dziedzinie nauk medycznych lub pokrewnych.
- Doświadczenie w zarządzaniu badaniami klinicznymi.
- Znajomość przepisów dotyczących badań klinicznych i dobrej praktyki klinicznej (GCP).
- Umiejętność zarządzania zespołem i projektami.
- Doskonałe zdolności komunikacyjne i organizacyjne.
- Znajomość języka angielskiego na poziomie umożliwiającym czytanie dokumentacji naukowej.
- Umiejętność pracy pod presją czasu i rozwiązywania problemów.
- Znajomość narzędzi do zarządzania projektami i dokumentacją.
- Dokładność i dbałość o szczegóły.
- Zaangażowanie w przestrzeganie standardów etycznych.
Potencjalne pytania na rozmowie
Text copied to clipboard!- Jakie jest Twoje doświadczenie w prowadzeniu badań klinicznych?
- Jakie znasz przepisy dotyczące badań klinicznych?
- Jak radzisz sobie z zarządzaniem zespołem?
- Opowiedz o sytuacji, gdy musiałeś rozwiązać problem podczas badania klinicznego.
- Jak organizujesz pracę pod presją czasu?
- Jakie narzędzia wykorzystujesz do zarządzania projektami?
- Czy masz doświadczenie w pracy z instytucjami regulacyjnymi?
- Jak zapewniasz jakość danych w badaniach?
- Jakie szkolenia przeprowadzałeś dla zespołu badawczego?
- Jak dbasz o etyczne aspekty badań klinicznych?
